LAMISILATE MONODOSE 1 %, crème

À quoi sert ce médicament?

LAMISILATE MONODOSE 1 %, crème est un médicament utilisé pour traiter l’infection des pieds et des dents de l’adulte, et dans le traitement des ulcères de l’estomac ou du duodénum, des calculs et des calculs dentaires. Ce médicament peut être utilisé uniquement sous la surveillance de votre médecin.

Que contient ce médicament?

LAMISILATE MONODOSE 1 %, crème contient une substance active appelée chlorhydrate de lévocétirizine.

Comment le prendre?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Quels sont ses effets indésirables possibles?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Quels sont les effets secondaires possibles?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets secondaires, tels que des étourdissements, des palpitations cardiaques, des maux de tête, des nausées, des vertiges et des douleurs à l’estomac. Si les symptômes persistent ou s’aggravent, il est conseillé de contacter votre médecin.

Quels sont les effets indésirables possibles?

Certains effets secondaires graves sont possibles :

• Très fréquents : somnolence, vertiges, fourmillements, démangeaisons, douleurs abdominales, sensations de brûlure ou d’oppression sur le dos, vision floue, troubles de la digestion, douleurs thoraciques, étourdissements, sensations vertigineuses, évanouissement.
• Fréquents : sensations vertigineuses, fourmillements, brûlures d’estomac, douleurs abdominales, nausées, perte d’appétit, étourdissements.
• Peu fréquents : sensations vertigineuses, palpitations, diarrhée, douleurs thoraciques, douleurs à l’oreille, fourmillements.
• Rare : vertiges, sensations vertigineuses, fourmillements, bourdonnements d’oreille, fourmillements.

Remarque :

• Si vous avez des problèmes cardiaques, des troubles de la circulation sanguine, une anomalie de la coagulation du sang, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares), une diminution de l’appétit, des douleurs thoraciques et/ou des étourdissements, un changement d’humeur ou des changements de vie.

  ANSM - Mis à jour le : 10/03/2022

  Dénomination du médicament

  LAMISILATE MONODOSE 1 %, solution injectable

  Lamisilate monodose

  Encadré

  Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

  · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

  · Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

  · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

  · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

  Que contient cette notice?

  1. Qu'est-ce que LAMISILATE MONODOSE 1 %, solution injectable et dans quels cas est-il utilisé?

  2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser LAMISILATE MONODOSE 1 %, solution injectable?

  3. Comment utiliser LAMISILATE MONODOSE 1 %, solution injectable?

  4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

  5. Comment conserver LAMISILATE MONODOSE 1 %, solution injectable?

  6. Contenu de l'emballage et autres informations.

  Classe pharmacothérapeutique : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE - code ATC : J01AA02

  Ce médicament est indiqué dans la prévention de la chute des cheveux chez l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans, en association avec un traitement concomitant par LAMISILATE MONODOSE 1 %, solution injectable et d'autres médicaments hypokaliémiants (dont la kaliémie) chez l'adulte.

  Ne prenez jamais LAMISILATE MONODOSE 1 %, solution injectable :

  · si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

  · en association avec un traitement hyponatrémiant de la maladie d'Addison-Plateau (association avec des diurétiques hypolipidémiants, des inhibiteurs de l'enzyme de conversion et des digitaliques, des inhibiteurs de la pompe à protons).

  · en association avec un traitement hypokaliémiant de l'hypericum perforatum (association avec des diurétiques hyponatrémiants, des inhibiteurs de l'enzyme de conversion, des digitaliques, des diurétiques hypokaliémiants).

  Description

  Lamisilate est un antiseptique composé de terbinafine, de la terbinafine homologuée en gélules, de la mémantine et de la pyridoxine. L'administration conjointe de lamisilate ne doit pas être associée à un traitement de prévention des allergies. Il est également utilisé dans le traitement de l'asthme. Lamisilate ne doit pas être associé à un traitement de prévention des allergies. L'association de lamisilate et d'autres antispasmodiques ne doit pas être proposée, car son action antispasmodique n'est pas connue. En revanche, cette association ne doit pas être prise à une dose supérieure à 10 mg/jour. Il est conseillé de consulter un professionnel de la santé avant de débuter un traitement. L'utilisation de l'antispasmodique pendant le traitement est déconseillée et il est recommandé de prendre la lamisilate à la même heure chaque jour pendant quatre à six mois. Cette association ne doit pas être prise chez les patients souffrant d'hypertension artérielle. Le patient doit éviter tout contact avec la lamisilate durant le traitement. Le patient doit éviter tout contact avec la lamisilate durant le traitement et les contacts avec la lamisilate pendant au moins un mois. L'utilisation de l'antispasmodique pendant le traitement est déconseillée et il est recommandé de prendre la lamisilate à la même heure chaque jour pendant quatre à six mois. Le patient doit éviter tout contact avec la lamisilate durant le traitement et les contacts avec la lamisilate pendant au moins un mois. La prise en charge des patients en surpoids et souvent obèses est déconseillée. L'administration de lamisilate par voie orale ou intraveineuse est déconseillée. La prise de lamisilate par voie orale durant le traitement doit être réévaluée. La lamisilate doit être administrée en complément d'un traitement symptomatique associé. L'administration de lamisilate par voie orale est déconseillée et il est recommandé de prendre la lamisilate environ une heure avant ou deux semaines avant de réaliser un traitement symptomatique. L'administration intraveineuse de lamisilate peut être déconseillée. La prise de lamisilate par voie orale en association avec un traitement symptomatique associé peut être déconseillée. L'administration de lamisilate par voie orale doit être déconseillée. La prise en charge des patients en surpoids et souvent obèses est déconseillée. La prise en charge des patients obèses en surpoids et souvent obèses n'est pas déconseillée. Le patient doit éviter tout contact avec la lamisilate durant le traitement et les contacts avec la lamisilate pendant au moins un mois. L'utilisation de lamisilate doit être déconseillée et il est recommandé de prendre la lamisilate environ une heure avant ou deux semaines avant de réaliser un traitement symptomatique associé. L'utilisation de lamisilate dans le traitement symptomatique de l'asthme n'est pas déconseillée. La prise en charge des patients en surpoids et souvent obèses est déconseillée. Le patient doit éviter tout contact avec la lamisilate durant le traitement et les contacts avec la lamisilate pendant au moins un mois.

  Le traitement d'un traitement par lamisilate monodose 1% est uniquement par ordonnance, mais est uniquement en cours de prise et peut être détourné. Le traitement peut être proposé dans le traitement d'une insuffisance hépatique chronique, d'une insuffisance rénale chronique, d'une insuffisance respiratoire chronique, d'une insuffisance cardiaque, d'une insuffisance rénale chronique, d'une insuffisance cardiaque et d'une insuffisance respiratoire aiguë et profonde.

  L'emploi de lamisilate monodose 1% est réservé aux enfants de moins de 12 ans.

  Les enfants de moins de 12 ans sont soumis à une précédente prescription médicale. Les enfants pesant moins de 30 kg sont préparés en cours de prise en charge par leur médecin. Le traitement est délivré dans les détails des recommandations générales, mais en général n'entraîne pas d'informations sur les patients. Les médecins doivent également être accompagnés de médecins généralistes. Le traitement devra être adapté au niveau du patient et au type d'affection que le médecin prescrit.

  Le traitement peut être proposé pour traiter d'autres affections comme la maladie de l'insuffisance cardiaque, l'insuffisance rénale, les maladies chroniques des valves cardiaques, l'insuffisance hépatique, l'insuffisance rénale chronique, l'insuffisance cardiaque, les maladies cardiaques, l'insuffisance respiratoire chronique, le maladie de la peyronie, la rétine, la maladie de la dépression.

  Le traitement est délivré sur prescription médicale et préconisé en ligne à l'adresse suivante:

  http://www.ameli.fr/prescription/mephen/

  Avant et deuxième partie

  Puis-je mélanger mon médicament ou en remplacer le médicament de marque

  Mélanger la lamisilate monodose 1% avec l'un de ses ingrédients est idéal pour améliorer le traitement. Il faut cependant être conscient de la marge thérapeutique du traitement. Par exemple, c'est un antihistaminique. L'antihistaminique contenu dans le traitement de l'allergie à la lamisilate monodose 1% doit être utilisé pour réduire le risque de réactions cutanées sévères et cutanées plus ou moins courantes.

  La posologie est dépendante des effets indésirables, avec un minimum d'effets indésirables à court terme à chaque application. Pour les effets indésirables courants ou sévères, la posologie usuelle est de 1 comprimé/jour en 2 prises.

  Le dosage d'un patient sur trois doit être réalisé après l'exposition aux rayons ultraviolets.

  La posologie est adaptée individuellement et la durée du traitement.